口罩等物資出口操作指導-第三版（工業(yè)生產(chǎn)許可證取消了，民用防護出口沒有任何資質(zhì)限制了）
(本文僅供讀者參考，屬內(nèi)部文件，對其原創(chuàng)性、真實性、完整性、及時性不作任何保證）
中國海關禁止口罩等物資出口嗎？
回答：純屬謠言，中國海關沒有任何禁止出口的通告。中國是一個負責任的大國，中國抗擊疫情的給世界做了一個榜樣，中國政府是關心人民健康，是關心經(jīng)濟發(fā)展的。同時中國一帶一路也是中國主導的人類命運共同體，中國一定會和全球人民一道抗擊新冠，責無旁貸。
1. 個人怎么快遞口罩給國外的同事，親人，朋友？
個人可以直接選擇快遞將口罩寄給國外的華人朋友，外國朋友，幫助他們度過難關。如果單一包裝包裹的貨值高于CNY5000元，快遞公司要求提供報關委托書，請立刻聯(lián)系我，我會提供一套商業(yè)報關文件給您，具體收費會根據(jù)服務難易程度報價。文件做好后，您彩色打印出來，將貨物和文件一并交給快遞公司，當然您也可以選擇快遞到我們指定倉庫，我們負責轉運寄出，具體費用，需要提供包裝后的件數(shù)，重量，尺寸。單一包裝的尺寸建議三邊不超過50CM，單一包裝的尺寸建議不要超過30KG. 方便快遞員單人遞送。制作快遞單是，如果收件人是個人，一定要準確書寫名字（參考護照），并寫上ID號碼，如果是公司收貨，一定要寫上公司的USCI（例如社會信用代碼）是公司的稅務標識。最后包裹里面不要有食品，保健品，化妝品，藥品。
2. 企業(yè)出口口罩等物資給國外的分公司，子公司，國外的業(yè)務合作伙伴怎么辦理？
回答：貨量少同上個人快遞模式，貨量多，可以聯(lián)系我們，我們可以報價，發(fā)普通空運，并提供出口方案。唯一的要求就是您采購的物資必須是正規(guī)廠家，可以給您開具增值稅發(fā)票，寫上正確的產(chǎn)品品名。
如果是醫(yī)用口罩出口，生產(chǎn)企業(yè)必須有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械注冊證，并能提供提供官方的檢測報告，并且要有進出口權。外貿(mào)銷售商貿(mào)類公司必須有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，并有進出口權。如果沒有兩類企業(yè)沒有進出口權，只能委托我們做您的貿(mào)易代理公司，可以通過”其他進出口免費“的監(jiān)管方式出口，但是不能退稅。資質(zhì)文件具體樣本如下；
如果是民用防護口罩，出口沒有任何限制。但是出口銷售企業(yè)不管是商貿(mào)類和生產(chǎn)類，營業(yè)范圍必須有勞動防護產(chǎn)品的經(jīng)營范圍，否則影響退稅根據(jù)。2019年9月8號《國務院關于調(diào)整工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》，取消了省級市場監(jiān)督管理部門《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》辦理。建議產(chǎn)品按照市場銷售需求獲得專業(yè)檢測機構的測試報告。
醫(yī)用口罩出口的四種情況
1. 我是外貿(mào)出口商貿(mào)類公司，我沒有進出口權，但我有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，和出口產(chǎn)品種類對應，怎么出口？
您必須要有進出口權，因為需要出口退稅，貿(mào)易便利化后，進出口權辦理很容易，我們可以代辦。如果不需要退稅，可以委托我們做您的貿(mào)易代理，我們收取貿(mào)易代理服務費，幫您做進出口報關文件，按照其他進出口免費報關。操作細節(jié)請聯(lián)系我們。
2. 我是外貿(mào)出口商貿(mào)類公司，我有進出口權，但我沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，怎么出口？
回答：您可以直接從有資質(zhì)的廠家采購后出口，這個有資質(zhì)的廠家需要有進出口權，您是這個生產(chǎn)廠家的貿(mào)易代理，收匯后，開具代理證給生產(chǎn)廠家退稅。您的角色是貿(mào)易代理角色，因為您沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，您不能自己采購，自己出口。我們可以協(xié)助辦理報關，和空運，海運。或者您可以和國內(nèi)有資質(zhì)的，有進出口權的廠家做外貿(mào)訂單，我們提供給您國外銀行賬號方案來收付款，廠家直接報關出口。具體方案，請聯(lián)系我們咨詢。
3. 我是貿(mào)易公司，我沒有進出口權，也沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，怎么出口？
回答：無法以自己的公司的名義操作這個業(yè)務，只能外包給上面4，5提到的公司了， 我們就是這樣的公司，您只能全部委托我們操作了。具體請聯(lián)系我們咨詢。
4. 如果我是生產(chǎn)企業(yè)，所有的資質(zhì)都是完整的，但是沒有進出口權想出口怎么辦？
回答：建議快速辦理進出口權，時間一周就可以辦好，我們提供全套輔助。也可以委托我們做您的貿(mào)易代理，幫您出口，收匯，給您開具代理證，工廠自行退稅。
5. 貨物出口多長時間可以報關完成？
回答：出口的報關時間可以忽略不計。
6. 我沒有經(jīng)驗，您們是否可以全程幫忙指點？
回答：沒有問題，我們使用貼心服務模式，我們?nèi)讨笇?，保證您拿到貨物。
7. 出口報關怎么收費？
回答：報關收費150左右一個運單，也就是一票貨，和貨物價格沒有關系，空運費，提貨費用，機場雜費都是根據(jù)貨物的件數(shù)，重量，包裝尺寸，提貨地址，送貨地址，時效要求，單票單詢了。
8. 貨物出口的箱單，發(fā)票，運單等文件，怎么膳制？
答案：我們可以幫忙提供模板，并指導辦理。
9. 出口是否征稅，稅率是多少？
回答：出口中國海關是不征稅的，而且還要退稅。貨物一般貿(mào)易出口后，需要收匯，并能夠提供購買產(chǎn)品的進項發(fā)票，可以在國稅局辦理退稅，我們也可以提供代理退稅服務，口罩的出口退稅率是13%。
10. 口罩是我從國外采購的，現(xiàn)在國內(nèi)無法銷售了，我想出口到國外去，怎么辦?
回答：如果您進口的時候，是一般貿(mào)易交稅進口，您可以選擇退運，提供當時進口的全套文件和退運說明。其他的形式只能單獨聯(lián)系我們，進一步探討了。
11. 我從國外買了口罩，已經(jīng)付款，沒有發(fā)貨，也不能退貨，我是否可以銷售到第三國？
回答：當然可以，我們可以免費給您開一個境外的銀行賬號，解決您收款問題，同時可以處理從國外到國外的物流。
主要產(chǎn)品出口稅號建議：
商品名稱
稅則號列
治療藥品類
零售包裝含青霉素類藥物
3004.1090
零售包裝含抗菌素類藥物
3004.2090
零售包裝含激素類藥物
3004.3900
零售包裝其他類治療藥物
3004.9090
消毒物品類
零售殺菌劑
3808.9210
非零售包裝醫(yī)用殺菌劑
3808.9290
醫(yī)用消毒劑
3808.9400
防護用品類
醫(yī)用一次性塑料鞋套
3926.2090
4015.1900
6210.1030
6307.9000
醫(yī)用一次性無紡布鞋套
6307.9000
醫(yī)用一次性無紡布工作帽
6505.0099
安全帽（帶防護罩）
6506.1000
9004.9090
治療器械類
冠狀病毒核酸測定試劑盒
3002.1500
水銀溫度計
9025.1100
紅外線測溫計
其他稅號歸類，僅供參考：
醫(yī)用一次性乳膠手套
醫(yī)用化纖防護服（隔離衣）
口罩（民用防護，醫(yī)用外科、N95）
防護眼鏡
常見貨物
商品編碼
1. 醫(yī)用手套
橡膠材質(zhì)-外科手套
4015.1100
橡膠材質(zhì)-外科手套
4015.1900
塑料材質(zhì)-聚氯乙烯手套
3926.2011
塑料材質(zhì)-其他塑料材質(zhì)
3926.2019
2. 一次性帽子
6505.0099
（應按材質(zhì)歸入相關各章）
3. 醫(yī)用酒精
濃度在80%及以上
2207.1000
濃度在80%以下
2208.9090
4. 酒精棉球及酒精棉簽
3005.9010
5. 防護用品套裝
6210.1030（根據(jù)套裝具體內(nèi)容可能有所不同）
6. A 干擾素
3002.1500（需滿足配定劑量或零售包裝和成分的要求）
7. 洛匹那韋/利托那韋
3004.9090（同上）
8. 甲潑尼龍
3004.3200（同上）
9. 新型冠狀病毒核算檢測試劑盒（熒光PCR法）
有的人士認為應為3822.0090；有的人士認為應根據(jù)具體成分和檢測方式考慮30章
10.紅外測溫儀
9025.1990
11.X射線全身斷層檢查儀（CT）
9022.1200
12.部分利用超聲波工作的斷層檢測設備
9018.1299
13.電阻抗斷層成像儀（EIT）
9018.1990
14.體外膜肺氧合設備（ECMO）
9018.1990
15.呼吸機
9019.2000
16.病員監(jiān)護儀
9018.1930
17.蒸汽消毒機
8419.2000
18.清潔濕巾
3401.1990（需滿足含表面活性劑的要求）
19.過氧乙酸消毒液
3808.9400（需滿足稅則有關消毒的定義）
20.免洗手消毒液
38章（視具體情況考慮3824或3808）
21.防護面屏
3926.9090
22.零售包裝含青霉素類藥物
3004.1090
23.零售包裝含抗菌素類藥物
3004.2090
24.零售包裝含激素類藥物
3004.3090
25.零售包裝其他治療藥物
3004.9090
26.零售包裝殺菌劑
3808.9210
27.非零售包裝醫(yī)用殺菌劑
3808.9290
28.醫(yī)用消毒劑
3808.9400
29.醫(yī)用一次性塑料鞋套
3926.2090
30.安全帽帶防護眼罩
6506.1000
31.防護眼鏡
9004.9090
32.冠狀病毒核算測定試劑盒
3002.1500
33.水銀溫度計
9025.1100
如果僅僅需要國際物流服務，請?zhí)峁┴浳锛?shù)，包裝的尺寸，預估重量，具體提貨地址，最終送貨地址，貨物預估價值，最終收貨人是誰。盡最大可能尋找商業(yè)航班先發(fā)貨，貨物到達后，隨時可以清關送貨。
海外國家進口口罩，銷售口罩的要求
整體原則
1. 全球各個國家海關對于進口口罩這款產(chǎn)品沒有特殊要求， 不管實際產(chǎn)品是醫(yī)用還是民用，可以隨意進口，海關不做限制。但是一定要單單相符，單貨相符。同時建議小批量多批次。
2. 包裝要求按照國內(nèi)標準翻譯成當?shù)貒椅淖志涂梢粤耍仨氂?/span>原產(chǎn)地標識,例如:Made in China,生產(chǎn)廠家信息, 保質(zhì)期, 產(chǎn)品說明，注意事項等信息，國內(nèi)的所有注冊認證標準信息都不要打上（例如國內(nèi)標準，滅菌，非滅菌，過濾率等)沒有通過的國外的任何測試，認證，禁止隨意標識。
3. 如果需要進入到專業(yè)市場流通領域，肯定需要達到國外的準入標準。例如醫(yī)用類口罩，不管是醫(yī)用防護，醫(yī)用外科，醫(yī)用普通一次性如果要進入該國醫(yī)藥流通領域，肯定是需要各國醫(yī)用認證的，例如美國FDA, 韓國KFDA, 歐洲CE醫(yī)用等。
4. 進口后市場銷售，買家需要您提供什么，您就需要提供什么，因為進口不是目的，市場銷售才是目的，所以提前了解買家要求才是最重要的。例如美國進口民用防護口罩，海關不限制，批發(fā)商會要求進口商進口的產(chǎn)品需要NIOSH認證后，才可以購買。
5. 中國國內(nèi)的認證標準和國外沒有互相承認，所以不需要糾結國內(nèi)是醫(yī)用，國外是否可以民用。
按照國別整理如下；
韓國
清關文件要求
目前發(fā)票金額4500美元以下報關沒有特殊文件要求，但4500美元以上的由KFDA批準。
市場流通要求
口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識,例如:Made in China,生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要準備產(chǎn)品說明，注意事項等信息。同時產(chǎn)品到韓國以后要進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,化驗合格后方可進入韓國市場銷售流通。
日本
清關文件要求
口罩等醫(yī)療器械出口日本，并在日本市場銷售，制造商和產(chǎn)品必須到PMDA注冊。
市場流通要求
包裝上印有夕1兒又力y卜（病毒攔截）99%的字樣，同時要有PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率BFE:細菌過濾率
VFE:病毒過濾率?
力兒又力y卜:病毒攔截?
其他可以找國標打印。
歐盟
清關文件要求
進口報關沒有限制，但是市場銷售必須有CE認證。
在歐盟,口罩屬于PPE個人防護用品,"危及健康的物質(zhì)和混合物"。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Requlation (EU)2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。?CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。
市場流通要求
沒有特殊要求，按照中國包裝要求，翻譯成中問就可以了。
英國
清關文件要求
英國進口口罩，防護服，護目鏡，消毒液這些東西 不需要特殊文件
市場流通要求
包裝按照國內(nèi)包裝翻譯成英文就可以了。
美國
清關文件要求
進口沒有限制，市場流通要按照買方要求。
市場流通要求
根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務部)法規(guī),NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作。?|在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級-—N,R,P。? N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。?|R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時。?P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。?|根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標準規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。?N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N9|5標準,并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為"N95型口罩"。?
澳大利亞新西蘭
清關文件要求
進口文件沒有要求。
市場流通要求
AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西|蘭的呼吸保護裝置標準,相關產(chǎn)品制造|流程和測試必須符合本規(guī)范。?該標準規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必|須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結果,以確保其使用安全。?
